El uso de genes en el tratamiento de enfermedades, la terapia génica, es una técnica cada vez más utilizada en todo el mundo. Un estudio internacional realizado con la participación del Centro de Terapia Celular (CTC) en la USP, en la ciudad de Ribeirão Preto, basado en cientos de artículos científicos, ensayos clínicos y patentes, revela las principales tendencias en la investigación sobre terapia génica.
El trabajo buscó explorar las terapias genéticas
El trabajo revela que la forma más utilizada para introducir genes en las células enfermas es a través de virus modificados, conocidos como vectores virales. Sin embargo, para aumentar la seguridad de los tratamientos, los investigadores de CTC y otras instituciones están investigando el uso de vectores no virales, moléculas que no se integran en el genoma de la célula, evitando cambios dañinos en el organismo.
Los resultados del estudio se describen en un artículo publicado en la revista científica Nature Biotechnology el 7 de febrero. La terapia génica o genética es la inserción de genes (o fragmentos de ADN) en las células y tejidos de una persona para tratar una enfermedad.
"En las personas que tienen un gen defectuoso o no tienen un gen en particular, esta terapia se puede utilizar para introducir un gen funcional", dice Virginia Picanço e Castro, investigadora de CTC, uno de los autores del artículo. "Un ejemplo es la terapia con células T-CAR, desarrollada recientemente en Brasil, en la que se inserta un gen sintético en las células de defensa de la sangre (linfocitos), que obtienen la capacidad de identificar células tumorales".
El trabajo buscó explorar las terapias genéticas en desarrollo, para proyectar un panorama de este sector.
Artículo escrito por: Jornal da USP
Imagen: CTC-USP/Revelación
